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O Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) pode come\u00e7ar a oferecer ainda este ano uma nova forma de profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PreP), aplicada por inje\u00e7\u00e3o, para a preven\u00e7\u00e3o do HIV. Trata-se do medicamento carbotegravir, que impede a replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus de forma prolongada e pode ser tomado a cada dois meses.\u00a0<\/strong> O pedido de inclus\u00e3o vai ser encaminhado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade \u00e0 Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Novas Tecnologias no SUS (Conitec) na semana que vem. <\/strong>A Conitec \u00e9 um colegiado independente que precisa avaliar aspectos como o custo-benef\u00edcio da oferta de novos tratamentos pelos servi\u00e7os p\u00fablicos, antes que eles sejam inclu\u00eddos no rol do SUS.\u00a0<\/p>\n<\/p>\n A comiss\u00e3o pode recomendar ou n\u00e3o a inclus\u00e3o, mas a decis\u00e3o final cabe ao Minist\u00e9rio<\/strong>. De acordo com o Ministro da Sa\u00fade Alexandre Padilha, o governo ainda est\u00e1 negociando com a farmac\u00eautica GSK, produtora do carbontegravir, o custo final do medicamento e quantas doses ser\u00e3o compradas, mas a empresa fez uma oferta com \u201cpre\u00e7o adequado\u201d.\u00a0<\/p>\n \u201cN\u00f3s vemos com muita esperan\u00e7a as novas tecnologias de prote\u00e7\u00e3o prolongada, mas exigimos que elas sejam oferecidas, sobretudo aos sistemas nacionais de sa\u00fade, com os pre\u00e7os adequados, n\u00e3o pre\u00e7os estratosf\u00e9ricos\u201d, declarou o ministro em uma coletiva de imprensa antes da abertura do 26\u00aa Confer\u00eancia Internacional de Aids, no Rio de Janeiro.\u00a0\u00a0<\/p>\n Ainda segundo Padilha, esse custo foi determinante para escolha da PreP injet\u00e1vel que o governo pretende oferecer. Um outro medicamento, chamado lenacapavir, concede prote\u00e7\u00e3o ainda mais prolongada, por seis meses, mas foi ofertado por um valor invi\u00e1vel, disse o ministro.\u00a0\u00a0<\/p>\n \u201cMesmo o Brasil se dispondo a pagar at\u00e9 10 vezes o valor que foi oferecido a pa\u00edses similares ao nosso, como Indon\u00e9sia e Tail\u00e2ndia, a ind\u00fastria ainda disse que n\u00e3o pode oferecer para o sistema nacional p\u00fablico com esse valor. Ent\u00e3o n\u00f3s n\u00e3o pagaremos. N\u00e3o vamos drenar o recurso dos impostos dos cidad\u00e3os brasileiros pelo interesse de lucro de uma empresa\u201d<\/p>\n Apesar de ter sido um dos pa\u00edses onde o medicamento foi testado, o Brasil ficou de fora do acordo de licenciamento volunt\u00e1rio assinado pela farmac\u00eautica Gilead, que autorizou seis empresas a produzirem vers\u00f5es gen\u00e9ricas do lenacapavir para distribui\u00e7\u00e3o em 120 pa\u00edses.\u00a0<\/strong><\/p>\n A medida foi criticada por outros participantes da Confer\u00eancia, incluindo o Programa Conjunto das Na\u00e7\u00f5es Unidas sobre HIV\/AIDS (Unaids), porque o lenacapavir \u00e9 considerado pe\u00e7a central para o fim da epidemia de Aids, e as organiza\u00e7\u00f5es envolvidas com o tema defendem que o acesso ao medicamento seja ampliado em todo o mundo.\u00a0<\/p>\n A farmac\u00eautica declarou em nota que compartilha a urg\u00eancia de ampliar o acesso ao lenacapavir em toda a Am\u00e9rica Latina e o Caribe, mas que \u201cpara os pa\u00edses fora do territ\u00f3rio de licenciamento volunt\u00e1rio, como o Brasil, continua buscando caminhos sustent\u00e1veis de acesso de longo prazo, alinhados \u00e0s condi\u00e7\u00f5es do mercado local e \u00e0s prioridades de sa\u00fade p\u00fablica\u201d<\/p>\n Ainda de acordo com a nota divulgada pela Gilead ap\u00f3s as declara\u00e7\u00f5es dadas no evento, \u201co Brasil \u00e9 uma das prioridades entre os pa\u00edses avaliados como potenciais parceiros de\u00a0Fabrica\u00e7\u00e3o\u201d. Por isso a farmac\u00eautica assinou um memorando de entendimento com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz, \u201cpara explorar potenciais oportunidades de transfer\u00eancia de tecnologia que possam apoiar o acesso no Brasil e em toda a regi\u00e3o.\u201d<\/p>\n O Sistema \u00danico de Sa\u00fade j\u00e1 oferece a PreP, mas em vers\u00e3o oral, sob a forma de comprimidos que precisam ser tomados diariamente.<\/strong> Mais de 350 mil pessoas j\u00e1 tiveram acesso ao medicamento que tamb\u00e9m tem efic\u00e1cia comprovada.<\/p>\n A principal vantagem da Prep injet\u00e1vel sobre a vers\u00e3o oral \u00e9 a ades\u00e3o ao tratamento, j\u00e1 que os comprimidos precisam ser tomados todos os dias para garantir seu efeito.<\/strong> Estudo da Fiocruz, feito com 1,4 mil pessoas, em seis cidades brasileiras, mostrou que 83% delas preferiram a inje\u00e7\u00e3o.\u00a0<\/p>\n Al\u00e9m disso, 94% dos participantes compareceram ao servi\u00e7o de sa\u00fade para tomar as inje\u00e7\u00f5es no prazo correto, o que garantiu que elas permanecessem protegidas ao longo do tratamento. Nenhum deles foi infectado pelo v\u00edrus.<\/p>\n Outro estudo de vida real divulgado pelas farmac\u00eauticas ViiV Healthcare \u00a0e GSK, que desenvolveram o medicamento, demonstrou alta efic\u00e1cia, com taxa anual de infec\u00e7\u00e3o pelo HIV de apenas 0,1%.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) pode come\u00e7ar a oferecer ainda este ano uma nova forma de profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PreP), aplicada por inje\u00e7\u00e3o, para a preven\u00e7\u00e3o do HIV. 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<\/p>\nNot\u00edcias relacionadas:<\/h3>\n
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Lenacapavir<\/h2>\n
PreP oral<\/h2>\n