{"id":26534,"date":"2026-06-26T14:31:15","date_gmt":"2026-06-26T18:31:15","guid":{"rendered":"https:\/\/zerohorabrasil.com\/ultimas-noticias\/ministerio-da-saude-inicia-projeto-piloto-com-semaglutida-no-sus\/"},"modified":"2026-06-26T14:31:15","modified_gmt":"2026-06-26T18:31:15","slug":"ministerio-da-saude-inicia-projeto-piloto-com-semaglutida-no-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/zerohorabrasil.com\/saude-e-bem-estar\/ministerio-da-saude-inicia-projeto-piloto-com-semaglutida-no-sus\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade inicia projeto-piloto com semaglutida no SUS"},"content":{"rendered":"<\/p>\n<p>\n                    <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/cdn.jsdelivr.net\/gh\/sergiosdlima\/assets-ebc@1.0.0\/abr\/assets\/images\/logo-agenciabrasil.svg\" alt=\"Logo Ag\u00eancia Brasil\"><\/p>\n<p><strong>O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta sexta-feira (26) o in\u00edcio do uso da semaglutida em pacientes atendidos pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em um projeto-piloto no Rio Grande do Sul.<\/strong> Participar\u00e3o do projeto pacientes acompanhados pelo Grupo Hospitalar Concei\u00e7\u00e3o, no Rio Grande do Sul.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1694887&#038;o=rss\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1694887&#038;o=rss\"><\/p>\n<p><strong>A semaglutida \u00e9 o princ\u00edpio ativo de um dos medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.<\/strong><\/p>\n<\/p>\n<h3>Not\u00edcias relacionadas:<\/h3>\n<ul>\n<li>Fiocruz fecha acordo para produzir canetas emagrecedoras no Brasil.<\/li>\n<li>RJ: pol\u00edcia faz a\u00e7\u00e3o contra venda clandestina de canetas emagrecedoras.<\/li>\n<li>Anvisa aprova primeira caneta an\u00e1loga ao Ozempic para diabetes.<\/li>\n<\/ul>\n<p>O projeto-piloto pretende avaliar a efetividade, o impacto cl\u00ednico e o custo do uso desse tipo de medicamento no tratamento da obesidade no SUS<strong>. Em nota, a pasta informou que ser\u00e3o contemplados 250 pacientes do SUS j\u00e1 acompanhados pelo Grupo Hospitalar Concei\u00e7\u00e3o com obesidade grave ou associada a outras morbidades, como comprometimento card\u00edaco, al\u00e9m de indica\u00e7\u00e3o para cirurgia bari\u00e1trica.<\/strong><\/p>\n<blockquote>\n<p>\u201cEsse p\u00fablico reflete o perfil assistencial da unidade, na qual 91% dos pacientes com obesidade apresentam a forma m\u00f3rbida da doen\u00e7a. Dentre esses, apenas 47% possuem condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas para realiza\u00e7\u00e3o de cirurgia bari\u00e1trica. A comorbidade mais prevalente nesse grupo \u00e9 a hipertens\u00e3o arterial\u201d, destacou o minist\u00e9rio.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p><strong>Ao longo de dois anos de estudo, ser\u00e3o avaliados indicadores considerados essenciais para compreender como o tratamento pode ser adaptado \u00e0 realidade do SUS<\/strong>, como o percentual de perda de peso, a evolu\u00e7\u00e3o da qualidade de vida, resultados de exames cl\u00ednicos, condi\u00e7\u00f5es p\u00f3s-operat\u00f3rias e os custos dos processos.<\/p>\n<p>A pesquisa ser\u00e1 realizada com recursos transferidos ao hospital pela Funda\u00e7\u00e3o de Apoio da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), provenientes de aporte financeiro da produtora do medicamento.<\/p>\n<h2>Sele\u00e7\u00e3o dos pacientes<\/h2>\n<p>Al\u00e9m de j\u00e1 realizarem acompanhamento m\u00e9dico no Grupo Hospitalar Concei\u00e7\u00e3o, os pacientes selecionados precisam ter diagn\u00f3stico de obesidade estabelecido h\u00e1 pelo menos 12 meses e apresentar falha documentada no tratamento cl\u00ednico convencional, como dietas estruturadas e pr\u00e1tica regular de atividade f\u00edsica por pelo menos dois meses.<\/p>\n<p>Outro requisito \u00e9 ter capacidade de compreender e realizar a autoaplica\u00e7\u00e3o da medica\u00e7\u00e3o ou contar com um cuidador para esse procedimento.<\/p>\n<h2>Canetas emagrecedoras no SUS<\/h2>\n<p>Em agosto do ano passado, a\u00a0Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (Conitec) recomendou ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade n\u00e3o incorporar a liraglutida e a semaglutida, princ\u00edpios ativos de medicamentos agonistas GLP-1, no SUS. O pedido de incorpora\u00e7\u00e3o ao SUS foi feito pela Novo Nordisk, farmac\u00eautica fabricante do Wegovy, que tem como princ\u00edpio ativo a semaglutida.<\/p>\n<p>O principal obst\u00e1culo seria o custo do medicamento.\u00a0Segundo a pasta, no caso da liraglutida e da semaglutida, o impacto financeiro estimado \u00e9 de R$ 8 bilh\u00f5es anuais.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou nesta sexta-feira (26) o in\u00edcio do uso da semaglutida em pacientes atendidos pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em um projeto-piloto no Rio Grande do Sul. Participar\u00e3o do projeto pacientes acompanhados pelo Grupo Hospitalar Concei\u00e7\u00e3o, no Rio Grande do Sul. 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